Kategorie: Dienstleistungen

Schulung zum*r Medizinprodukteberater*in  BEO BERLIN

Überprüfung Klasse I – Hersteller und die Schweizer Datenbank für Medizinprodukte

Warum sind die grundlegenden Sicherheit- und Leistungsanforderungen nach MDR so wichtig in der Technischen Dokumentation?

Neue Regelungen im Hilfsmittelverzeichnis: Was Hersteller von Medizinprodukten wissen müssen

Listung von DiPA – Digitale Pflegeanwendungen

Neues aus der MDCG – Übersicht Dokumente

Start-up Paket

Hilfsmittelverzeichnis – Fortschreibungen

Von der Idee zur Norm zur Komformität

U.S. Food and Drug Administration (FDA)-Gebühren für FY 2023