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Die MDR kommt, was sind meine Pflichten?

Was ist meine Rolle im Markt? Welche Pflichten habe ich als Hersteller*in / Importeur*in / Händler*in nach der Medizinprodukteverordnung (MDR)?
BEO BERLIN schult Sie und Ihre Mitarbeitenden.

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BEO BERLIN Normen

Neue Normen und Normen-Projekte aus August 2022

DIN EN ISO 9360-2 rev (Projekt), DIN EN ISO 23328-2 rev (Projekt), ISO 16840-2 CD AMD 1 (Projekt), DIN EN ISO 10451 rev (Projekt), ISO/AWI 15223-2 (Projekt),
DIN EN IEC 60601-2-76/A1; VDE 0750-2-76/A1:2022-08 (Entwurf), DIN EN IEC 80601-2-78/A1; VDE 0750-2-78/A1:2022-08 (Entwurf), DIN EN ISO 10079-1 (Normen), DIN EN ISO 10079-2 (Normen), DIN EN ISO 10079-3 (Normen), DIN EN ISO 23372 (Normen), DIN EN ISO 23371 (Normen), DIN EN 60601-2-63; VDE 0750-2-63:2022-08 (Normen), DIN EN IEC 60601-2-83/A11; VDE 0750-2-83/A11:2022-08 (Normen)

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