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Glossar

Überwachung nach dem Inverkehrbringen

Überwachung nach dem Inverkehrbringen bezeichnet alle Tätigkeiten, die Hersteller*innen in...

Marktüberwachung gemäß MDR

Die Marktüberwachung spielt eine zentrale Rolle bei der Gewährleistung der...

Warum sind die grundlegenden Sicherheit- und Leistungsanforderungen nach MDR so wichtig in der Technischen Dokumentation?

Wir wurden von unseren Kund*innen gebeten zu erklären, welche Rolle...

„VP“ und „EU-REP“ nach MDR mit BEO BERLIN

"Verantwortliche Person" und "Europäischer Bevollmächtigter" nach MDR mit BEO BERLIN....

PMS gemäß Medical Device Regulation, MDR

Das Webinar richtet sich an Hersteller von Medizinprodukten der Klasse...

Klinische Daten

Klinische Daten bezeichnet Angaben zur Sicherheit oder Leistung, die im...

CE-Kennzeichnung: UK verschiebt Inkrafttreten einiger regulatorischer Anforderungen

Die für unsere Medizinproduktebranche zuständige britische Regulierungsbehörde MHRA hat kürzlich...

Neues aus der MDCG

Die Medical Device Coordination Group (MDCG) veröffentlicht regelmäßig sehr hilfreiche...

Rollatoren – nur mit CE-Zeichen in Richtung Hilfsmittelverzeichnis

Der Weg, den ein Rollator nehmen muss, um im Hilfsmittelverzeichnis...

BEO BERLIN® bietet Webinare zu Themen der Erstattung und regulatorischen Anforderungen  

BEO BERLIN erweitert das Leistungsspektrum um virtuelle Beratung und Webinare....