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IRMA 2024 – Treffen Sie die Medical Device Consultants der BEO BERLIN!

BEO BERLIN ist zu Besuch auf der IRMA 2024. Vom...

Die Prüfstelle Berlin Cert GmbH stellt im Sommer Produktprüfungen ein

„Die Berlin Cert GmbH ist ein von der DAkkS akkreditiertes...

Die Wichtigkeit der „Person Responsible for Regulatory Compliance“ (PRRC)

Eine „Person Responsible for Regulatory Compliance“ (PRRC) nach MDR hat...

ALTENPFLEGE 2024 – Treffen Sie die Medical Device Consultants der BEO BERLIN!

Vom 23. - 25. April 2024 auf dem Messegelände in Essen...

OTWorld 2024 – Treffen Sie die Medical Device Consultants der BEO BERLIN!

BEO BERLIN ist zu Besuch auf der OTWorld 2024 Nach...

DMEA 2024 – Treffen Sie die Medical Device Consultants der BEO BERLIN!

Unsere Medical Device Consultants für Sie auf der DMEA 2024...

Glossar

Pflege CE-Dokumentation

Die Pflege der Technischen Dokumentation nach EU-Medizinprodukteverordnung (MDR), ist ein...

UMDNS – Universal Medical Device Nomenclature System

Die Nomenklatur für Medizinprodukte wurde zum Zweck der Verschlüsselung von...

Standard Operating Procedure, SOP

(Standard-)Verfahrensweise/ Prozessbeschreibung

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MEDDEV – Medical Devices

MEDDEV Dokumente beschreiben Umsetzungsleitlinien der EU-Kommission zu den Richtlinien.

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