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Glossar

Marktüberwachung gemäß MDR

Die Marktüberwachung spielt eine zentrale Rolle bei der Gewährleistung der...

EMA

Europäische Arzneimittel-Agentur / Europäische Arzneimittel Behörde

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PMS gemäß Medical Device Regulation, MDR

Das Webinar richtet sich an Hersteller von Medizinprodukten der Klasse...

MDCG-Update Februar 2024

In den zurückliegenden drei Monaten hat die Medical Device Coordination...

Hilfsmittelverzeichnis – Fortschreibungen

PG 11 – Hilfsmittel gegen Dekubitus, PG 18 – Kranken- / Behindertenfahrzeuge und PG 24 – Beinprothesen...

Hilfsmittelverzeichnis – Fortschreibungen

PG 14 - Inhalations- und Atemtherapiegeräte ...

EUDAMED

Termine nach hinten verschoben...

Fortschreibung der Produktgruppe 38 „Armprothesen“

Der GKV-Spitzenverband hat am 05. Oktober 2023 die Fortschreibung der...

BVMed-Akademie HMV-Seminar mit RA-Kanzlei Hackstein & Reuter und BEO BERLIN

Erneut stellte BEO BERLIN den Referenten für das wieder sehr...

Schweiz – Stichtag 01.11.2023 – Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung

Risikomanagement, Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen (MDR-Annex I) und die klinische...