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Glossar

Gemeinsame Spezifikationen, GS

Gemeinsame Spezifikationen, GS bezeichnet eine Reihe technischer und/oder klinischer Anforderungen,...

Aufbereitung von Einmalprodukten – Gemeinsame Spezifikationen

Die Durchführungsverordnung (EU) 2020/1207 hinsichtlich gemeinsamer Spezifikationen für die Aufbereitung...

Schweiz – Stichtag 01.11.2023 – Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung

Risikomanagement, Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen (MDR-Annex I) und die klinische...

Erstattung von Medizinprodukten in Frankreich

In Frankreich gibt es unter den bestehenden Institutionen zwei wichtige...

Änderungen und Auswirkungen der MDR – September 2017

Das rechtliche Umfeld für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten ändert sich...