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Glossar

Hersteller

Hersteller bezeichnet eine natürliche oder juristische Person, die ein Produkt...

Überprüfung Klasse I – Hersteller und die Schweizer Datenbank für Medizinprodukte

Swissmedic, die Zulassungs- und Kontrollbehörde für Heilmittel in der Schweiz...

Neue Regelungen im Hilfsmittelverzeichnis: Was Hersteller von Medizinprodukten wissen müssen

In den letzten Jahren hat sich im Bereich der Erstattung...

BEO BERLIN® mit Schwerpunkttagen für Hersteller zu HMV, QM und MDR auf REHACARE in Düsseldorf (14.-17.09.2022)

Das Berliner Beratungsunternehmen BEO BERLIN® ist mit einem Stand auf...

CH-REP Deadline für Klasse I Hersteller naht

Wenn Sie noch keinen CH-REP haben, sprechen Sie uns bitte...

BEO BERLIN® bietet Repräsentanz für die Schweiz – CH-REP für Medizinproduktehersteller*innen

Ab dem 01. November 2021 wird BEO BERLIN nun auch...

MDR Seminar für Hersteller von Klasse 1 Medizinprodukten in Berlin Anmeldeschluss am 11. Oktober 2019

Die Zeit drängt. Für das MDR-Seminar in Berlin sind noch...

Nachbetrachtung des Seminars: „Änderungen durch die neue MDR 2017/745/EU für Hersteller von Klasse 1 Medizinprodukten“

Die Verordnung über Medizinprodukte (MDR) wird im Mai 2020 die...

MDR Seminar für Hersteller von Klasse 1 Medizinprodukten am 30. August 2018 in Berlin

Die Verordnung über Medizinprodukte MDR 2017/745/EU wirft schon seit einiger...

MDR Seminar für Hersteller von Klasse 1 Medizinprodukten – Mai 2018

Die Verordnung über Medizinprodukte MDR 2017/745/EU wirft schon seit einiger...