Mit dem Medizinproduktegesetz (MPG) vom 02. August 1994 (BGBI. I S. 1963) werden
– die Richtlinie 90/385/EWG des Rates über aktive implantierbare medizinische Geräte, zuletzt geändert durch die Richtlinie 93/68 EWG
– die Richtlinie 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte, zuletzt geändert durch die Richtlinie 2001/104/EG und
– die Richtlinie 98/79/EG über die In-vitro-Diagnostika
in deutsches Recht umgesetzt.
Mehr dazu unter: www.dimdi.de